par Loriane Fournier | 23 Oct 2024 | Blog
Être parent d’un enfant touché par une maladie rare, c’est vivre un marathon quotidien. Il faut trouver la force d’avancer, même quand la fatigue pèse et que les étapes semblent interminables. Chez MaRaVal, nous avons à cœur d’offrir un espace d’échange et...
par Loriane Fournier | 7 Oct 2024 | Blog
L’émission Pile et Face, sur Canal 9, vous montre les deux côtés de la médaille, à travers des témoignages, des portraits, ou des reportages d’immersion dans le domaine du social ou de la santé. Vivre avec une maladie rare peut être vertigineux, que ce soit sur le...
par Marie Le Bec | 2 Oct 2024 | Blog
CURATELLE·S Quel·s impact·s pour l’adulte concerné et son curateur ? Avec l’intervention de Madame Anne Alter Cheffe de Section APEA (Autorité de Protection de l’Enfant et de l’Adulte) Vous êtes proche de patient, professionnel du domaine social ou...
par Loriane Fournier | 26 Sep 2024 | Blog
Une offre Caritas ! Avec la CarteCulture Valais, la culture devient plus accessible. Si vous êtes domicilié dans le canton du Valais et que vous bénéficiez du subside cantonal pour les primes de caisse-maladie, cette carte vous ouvre les portes d’un large...
par Loriane Fournier | 18 Sep 2024 | Blog
Première édition en novembre 2024 ! La Haute École de Santé de la HES-SO Valais-Wallis propose six jours de formation pour approfondir vos connaissances et vos compétences dans le domaine des maladies rares et génétiques. Destinée aux professionnels de la santé...
par Loriane Fournier | 4 Sep 2024 | Blog
Nous sommes extrêmement fiers d’annoncer que nous avons été sélectionnés par #RAREis, programme de AMGEN, en tant que bénéficiaires du soutien #RAREis Global Advocate Grant 2024 ! Un grand merci pour leur généreux soutien, qui nous permet de renforcer...
